Sus tres hijas padecen de fibrosis quística; busca formar una comunidad de apoyo para combatir esta enfermedad en Sinaloa

Sinaloa | 01/02/2024 06:07:00 p. m. | Osmar Zavala

Pedro Ángel Romero impulsa una comunidad en Sinaloa para enfrentar la fibrosis quística, una rara y costosa enfermedad, buscando apoyo gubernamental y social.

Pedro Ángel Romero, residente de Juan José Ríos y padre de tres menores diagnosticados con fibrosis quística, está liderando la iniciativa de formar una comunidad de apoyo en la zona norte de Sinaloa. 

La intención es unir a familias con menores que padecen esta enfermedad, buscando colaborar y compartir recursos para hacer frente a los costosos tratamientos que la afección demanda.

El padre de las tres menores señaló que la fibrosis quística, que afecta principalmente los pulmones, el sistema digestivo y otros órganos, ha puesto a muchas familias en situaciones financieras difíciles.

«La esperanza de vida en México para los parientes con esta enfermedad, en promedio, es de doce años, cuando en otros países llega a ser de hasta 50 años y con buena calidad de vida, nosotros queremos hacer ruido y alzar la voz, pero no nos es suficiente porque el costo de los medicamentos ni el más rico lo puede pagar, es por eso que queremos hacer unión y pedir el apoyo del gobierno», expresó.


Romero subrayó la necesidad de visibilizar la enfermedad, ya que los tratamientos, a menudo inasequibles, solo reciben atención básica en las instituciones de salud pública.

Enfatizó que la falta de recursos ha llevado a la pérdida de vidas infantiles, y destacó un medicamento innovador surgido en 2019, cuyo costo mensual ronda los 60 mil pesos. 

Este fármaco, considerado casi milagroso por quienes han accedido a él, implica viajar a Argentina para su adquisición, cambiando significativamente las perspectivas de vida de los afectados.


La creación de esta comunidad busca no solo enfrentar los desafíos económicos, sino también crear conciencia sobre la necesidad de apoyo gubernamental.

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