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MSD solicita el uso de emergencia en EE.UU. de su pastilla contra la covid-19

La solicitud de uso de emergencia de su pastilla antiviral a la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de EE.UU. se produce diez días después de que la farmacéutica anunciase que un análisis interino del uso del compuesto Molnupiravir había mostrado una reducción de alrededor del 50 % en el riesgo de hospitalización o muerte entre pacientes con esta enfermedad.

MSD solicita el uso de emergencia en EE.UU. de su pastilla contra la covid-19